相关疾病

亚急性重症肝炎,肝功能衰竭早期,肝功能衰竭中期,肝功能衰竭早期

适应症

本品用于亚急性重症肝炎(病毒性:肝功能衰竭早期或中期)的辅助治疗。

不良反应

个别病例可出现低热和皮疹，停药后即可消失。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1.本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。
2.过敏体质者慎用。

包装

安瓿，10支/盒。

类型

处方药

医保

限工伤保险

外用药

否

有效期

24个月。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

未进行该项试验且无可参考文献。

儿童用药

未进行该项试验且无可参考文献。

老人用药

未进行该项试验且无可参考文献。

药物相互作用

未进行该项试验且无可参考文献。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

1.本品能刺激正常肝细胞DNA合成，促进肝细胞再生。
2.对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用，促进病变细胞恢复。

药代动力学

促肝细胞生长素注射液经静脉途径进入体内4小时左右达到血浓度最高峰，33小时后基本清除，半衰期10小时左右。进入体内的药物在心脏、肝脏、肾脏、脾脏、生殖器官、脑、体脂、骨骼肌等重要器官和组织中均有分布，全以肝脏中分布较多，肾脏次之，不同时间的尿、粪样中均有放射性计数，而以尿液中为多，大部分药物经肾脏随尿液排出，少部分经粪便排出。

贮藏

4℃以下密闭保存。

执行标准

WS1-(X-103)-2004Z

用法用量

静脉点滴，每次120μg加入10％葡萄糖液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4－8周，或遵医嘱。